Главная Связаться с администрацией
Логин:  
Пароль:
Беременность Рожаем После родов Карьерный рост Забота о здоровье Есть вопрос?
Самые новые статьи
Наши разделы

Скрининг тесты новорожденных

СКРИНИНГ ТЕСТЫ НОВОРОЖДЕННЫХСКРИНИНГ ТЕСТЫ НОВОРОЖДЕННЫХ
В каждом штате в США сегодня проводятся скрининги новорожденных на выявление определенных нарушений обмена веществ в организме. Такие врожденные пороки сразу незаметные на глаз, но если их не выявить и не начать своевременное лечение, они приведут к физическим проблемам, умственного отставания, а в некоторых случаях к смерти. В некоторых штатах
также начали проводить
скрининг глухоты.
К счастью, большинство малышей являются здоровыми. Когда по результатам тестов отклонения, ранняя диагностика и правильное лечение позволяет избежать недостатков,
обеспечивая здоровое развитие.
Ниже приведены ответы на вопросы, которые чаще всего задают родители по скрининговых
тестов для новорожденных.
Какие скрининговые тесты будут проведены моему ребенку?
В США проводится скрининговый тест на фенилкетонурию. Это был первый тест новорожденных,
проводился в рамках всей страны.
Этот тест начали производить в 60-х годах. ФКУ поражает одного из
12000 детей. ФКУ - заболевание, которое изменяет метаболизм (способность организма усваивать пищу). Дети, рожденные с ФКУ, не способны метаболизировать фенилаланин (часть протеина), который вследствие этого накапливается в крови и ведет к
поражения мозга.
По диагностики ФКУ в раннем возрасте умственное отставание можно
предупредить путем кормления
ребенка особой молочной смесью с низким содержанием фенилаланина. Затем следует придерживаться диеты с низким содержанием фенилаланина до подросткового возраста, а, возможно, и
протяжении всей жизни.
В США проводится как скрининг на ФКУ, так и на гипотиреоза и галактоземию. Врожденный гипотиреоза - распространенное заболевание, диагностируется рутинным скринингом
новорожденных. Оно поражает 1
с 4000 детей. Врожденный гипотиреоза - это дефицит гормона щитовидной железы, который замедляет рост и развитие мозга. Благодаря раннему
выявлению, ребенка можно
лечить оральными дозами гормона щитовидной железы, обеспечивает нормальное развитие.
Галактоземия, которая поражает 1 из
50000 детей, может быть причиной детской смертности, приводит к слепоте и умственного отставания. Ребенок с галактоземией не может перерабатывать галактозу, сахар в молоке, в глюкозу. Сахар нужен организму как источник энергии. Лечением является исключение молока и всех молочных продуктов из диеты ребенка. Это ограничение - на всю жизнь.
Вы можете получить список скрининговых тестов,
проводятся для новорожденных у вашего врача или в департаменте здравоохранения.
Какие другие нарушения можно
обнаружить при скрининговых тестов новорожденных?
Сегодня существуют тесты на выявление 30 врожденных нарушений химических реакций в организме. Детей тестируют на все эти нарушения по многим причинам, учитывая тот факт, что не все из этих нарушений подлежат лечению. Марч ов Даймс предлагает ввести
обязательное скрининговое
тестирование хотя бы на 8 врожденных нарушений химических
реакций в организме: ФКУ,
врожденный гипотиреоза, галактоземия, серповидно-клеточная болезнь, врожденная гиперплазия надпочечников, биотинидазова недостаточность,
болезнь "кленового сиропа",
гомоцистинурия, скрининг глухоты. Сегодня только три штата (Массачусетс, Коннектикут и Род Айленд) проводят скрининг на все эти нарушения.
Более чем в 40 штатах проводится скрининг на серповидно-клеточную болезнь. Это наследственная болезнь крови, которая вызывает приступы боли,
впечатление жизненно важных органов - легких, почек, а иногда и смерть в детском возрасте. Эта болезнь поражает 1 из 400 детей афроамериканского происхождения, иногда и латиноамериканского или стран Средиземноморья, Ближнего Востока, Южной Азии.
Раннее лечение может
предупредить ряд осложнений, связанных с серповидно-
клеточной болезнью. Дети с этой болезнью особенно уязвимы к инфекциям - пневмонии и менингита. Исследования доказали, что лечение пенициллином, начиная с двух месяцев до 5 лет, снижают угрозу этих инфекций и смерти от них. Скрининг новорожденного позволяет врачу начать лечение антибиотиками до начала инфекции.
Скрининг врожденной гиперплазией надпочечников. Заболевания, в результате которых возникает гормональная
недостаточность, ведут к нарушениям полового развития. В сложных случаях нарушают функцию почек и ведут к смерти. Постоянное лечение гормонами, которых не хватает, подавляет болезнь, поражающая 1 из 5000 детей.
Один из новейших скрининговых тестов для новорожденных, разработанный при поддержке Марч ов Даймс, обнаруживает биотинидазову недостаточность. Биотинидазы - это энзим, рециркулируемого в организме биотин, один из витаминов группы В. Дефицит этого энзима, что случается в 1 из 70000 детей, может вызвать частые инфекции, глухоту, умственную отсталость и даже смерть. Если эту недостаточность выявлено своевременно, проблем можно избежать, назначив ребенку дополнительный биотин.
Болезнь "кленового сиропа" и
гомоцистинурия - нечастые, угрожающие жизни болезни, которые поражают 1 из 250000 детей.
Тестируют новорожденных на глухоту. От 1 до 3 из 1000 детей в отделениях новорожденных и
от 2 до 4 из 100 детей в отделениях
интенсивной терапии для новорожденных имеют высокую степень глухоты. Без тестирования большинство детей с глухотой не диагностируются до 2-3 лет. К
этого времени они часто имеют задержку речевого развития и навыков выражения.
Выявление глухоты у ребенка в неонатальный период позволяет установить ребенку слуховой аппарат до 6 месяцев. Последние исследования доказывают, что таким
образом можно избежать
серьезных языковых проблем.
Каким образом выполняются тесты на выявление недостатков химических реакций в организме и на выявление глухоты?
Врожденные пороки химических реакций в организме выявляются путем анализа крови. У новорожденного с пятки берут несколько капель крови и исследуют их в лаборатории. Этот образец используют и для обнаружения других нарушений. Образец направляется в региональной лаборатории, а результаты предоставляются врачу неонатологу.
Детей тестируют на глухоту путем одного из двух тестов, измеряющих уровень реакции ребенка на звуки. Используется или малый наушник, или микрофон,
который вставляется в ухо ребенка.
Если один из этих тестов дает аномальные результаты, ребенка тестируют по более распространенной программой для подтверждения диагноза.
Когда проводятся скрининговые
тесты для новорожденных?
Анализ крови берется у каждого
новорожденного до выписки из
роддома. Некоторые тесты (ФКУ) могут не дать точных результатов, если проводятся сразу после рождения. Большинство детей выписываются из роддома рано, а поэтому тесты делают в первые 24 часа жизни ребенка. Поскольку существует вероятность того, что некоторые случаи ФКУ могут быть пропущены в такой период, Американская Академия педиатрии рекомендует повторить анализ крови через 1-2 недели после первого анализа. Тесты на
выявление глухоты тоже в
основном делаются к выписке. Детям, рожденным вне больницы, следует провести скрининговые тесты до седьмого дня жизни.
Что означают отклонения в результатах теста?
Родители не должны отчаиваться, если результаты показали отклонения от нормы, ведь первые тестирования дают лишь предварительную информацию, после чего необходимы более точные анализы. У большинства детей с отклонениями в результатах анализа щитовидной железы, например, результаты последующего анализа оказались нормальными.
Что делать, если у ребенка
обнаружили одно из заболеваний, на
которое она тестировалась?
Возможно, вашему ребенку понадобится лечение в одном из медицинских центров, специализирующаяся на этом заболевании. Для нормального развития вашего ребенка необходимо соблюдать все рекомендации врача. Со временем, вашему ребенку потребуется проведение точной оценки и мониторинга состояния.
Если в одной моего ребенка есть заболевания, будет ли оно у других моих детей?
Если у одного ребенка в семье есть заболевания ФКУ, галактоземия, биотнидазова недостаточность, серповидно-клеточная болезнь или врожденная гиперплазия надпочечников, существует вероятность 1 из 4, и у других детей будет такая же болезнь. Шансы остаются неизменными в случае каждой последующей беременности.
Эти заболевания наследуются, если и отец, и мать имеют одинаковый аномальный ген, который они передают ребенку. Тот, кто аномальный ген при отсутствии болезни, называется носителем.
Здоровье носителя в основном не страдает.
Врожденный гипотиреоза в
основном не передается через
отцовские гены. Поэтому другие дети в семье обычно не страдают.
Глухота может передаваться через родительские гены. Но другие ее причины, как инфекции, передались во время беременности и родов, скорее всего не будут повторяться при следующих
беременностей.
Если Вам понравилась новость поделитесь с друзьями : html-cсылка на публикацию BB-cсылка на публикацию Прямая ссылка на публикацию

Источник

Похожие статьи на сайте
Покупаем правильную обувь на первые шаги1. Измерьте ногу ребенка от самого начала пяточки до конца большого пальчика. Измеряя, наденьте носочек. 2. Обведите стопу (в носке) на картонке и вырежьте по контуру.
Цистит и его последствияЦистит и его последствия Современные урологические клиники в Москве бьют тревогу: все чаще на осмотрах обнаруживаются серьезные осложнения мочеполовой системы пациентов.
Кожи лицаОчищение кожи лица в домашних условиях, использование бадяги дома Здоровая и чистая кожа лица имеет привлекательный и здоровый вид.
Печем вишневый пирог
Нет, наверное, ни одного человека, который не любил бы вишневые пироги. Рецептов приготовления таких пирогов достаточно много.
Геморрой у женщин
Геморрой у женщин — причины возникновения и лечение Вопрос о том, бывает ли у женщин геморрой, имеет конкретный однозначный ответ.
Змеиные укусы
Укус змеи Хотя большинство змей относится к числу не ядовитых, змеиные укусы почти всегда болезненны и могут вызвать инфекцию.
Почему потеют ладони что делать, гипергидроз ладоней, потоотделение
Почему потеют ладони что делать, гипергидроз ладоней, потоотделение Почему потеют ладони рук — медицина еще до самого конца не разобралась.
Размер головы ребенка до года
Размер головы ребенка до года Добавил: Dousuanohak Категория: Для родителей » Раннее развитие Просмотров: 525 | Комментирии: 0 | 20-06-2012 17:52 | Добавить в закладки?
Как украсить комнату для новорожденной девочки?
Как украсить комнату для новорожденной девочки? Март 08, 2012 Чтобы подготовить комнату к прибытию новорожденной девочки, нужно сделать ремонт, но не обязательно, чтобы он был капитальным.
Вырастить апельсин в домашних условиях
Опытные садоводы знают, что есть ни с чем не сравнимое ощущение — когда из посаженной тобой косточки вырастает деревце. Итак, если вы решили вырастить дома собственный урожай цитрусовых, приготовьтесь к тому, что дело это хлопотное и совсем не такое легкое, как могло бы показаться.
Питание детей до 1-го года
Многие женщины, кормящие ребенка грудью, сталкиваются с болезненными ощущениями в груди. Основная причина боли – неправильное кормление грудью.
Кожи лица
Очищение кожи лица в домашних условиях, использование бадяги дома Здоровая и чистая кожа лица имеет привлекательный и здоровый вид.


© 2009-2013 Все права защищены
Ника всегда найдет ответ на ваш вопрос!
При копировании материалов активная прямая гиперссылка на главную страницу веб-сайта http://nika-s.kiev.ua/ обязательна.